伴X隐形病的隔代遗传书上说伴X隐形病是隔代遗传,但是又说女性患者的父亲与儿子一定是患者,那就不是隔代遗传撒,还有他们说隔

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/16 15:51:18

伴X隐形病的隔代遗传
书上说伴X隐形病是隔代遗传,但是又说女性患者的父亲与儿子一定是患者,那就不是隔代遗传撒,还有他们说隔代遗传只有男性患者,为什么?

不一定~
有这种说法：性遗传疾病,如色盲就是女儿得病父亲一定得病,母亲得病,儿子一定得病~一般来说男子得病的概率一般大于女子~
例如：男性色盲：XbY 女性色盲：XbXb 女性色盲携带者：XBXb 女性正常：XBXB 男性正常：XBY
若亲代基因型为 XBY XBXB 则子代正常
若亲代基因型为 XBY XBXb 则建议生女儿,因为此时女儿患病机率为0%,而儿子患病机率为50%（会影响孙子,可能会出现色盲症状）
若亲代基因型为 XBY XbXb 依然建议生女孩,因为此时女儿患病机率为0%,而儿子患病机率为100%（会影响孙子,定会出现色盲症状,也就是所谓的隔代遗传）
若亲代基因型为 XbY XBXB 建议生男孩,此时女孩会是色盲基因携带者（会影响孙子,定会出现色盲症状隔代遗传）
若亲代基因型为 XbY XBXb 男孩女孩患病机率均为50%,可能会出现全体家庭成员都是色盲
若亲代基因型为 XbY XbXb 建议不要生育,此时男孩女孩患病机率均为100%.

伴X染色体隐形遗传中的隔代交叉指的是表现性还是基因型? 关于遗传图谱如何判断伴X隐形遗传和常染色体隐形遗传?而且伴X隐形遗传说女病父子病,那意思就是代代遗传为什么伴X隐形遗传女病父子必病? 伴x染色体隐性遗传,隔代遗传,但为什么母亲患病儿子必患,女患父必患伴性遗传伴x染色体隐性遗传为什么患者男性多于女性高三书上说,细胞质遗传具有母系遗传的特点,那是不是意味细胞质遗传是母系遗传..那母系遗传是不是一定是细胞质遗传呢.如果是血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病乙肝是常染色体遗传?还是伴性染色体遗传?是显性遗传?还是隐形遗传? 血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下为什么伴Y遗传没有显隐性,且患者一定患病,伴X遗传有显隐性,且患者不一定都患病? 求他们隐形聋哑基因遗传的概率!（母亲可能携带隐形聋哑基因会说话,父亲是AA正常人）油耳是常染色体遗传还是伴性遗传?显性还是隐形?