做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?

做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢? 为什么再做WESTEN-BLOT时跑电泳时没有条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢? 做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白? 做western blot时,蛋白降解后转膜以后是什么样 做elisa或者bca测蛋白浓度时,什么是蛋白标准品,有什么作用 蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高 用大肠杆菌表达蛋白时,要确定是上清还是包涵体表达,为什么沉淀里的包涵体不需要用尿素溶解就可以跑电泳 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA BCA protein assay试剂盒是检测蛋白浓度的原理是什么 用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而 为什么同样的蛋白在两次western blot检测中蛋白量相差那么大啊?