为什么再做WESTEN-BLOT时跑电泳时没有条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?

为什么再做WESTEN-BLOT时跑电泳时没有条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢? 做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢? 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白? 做elisa或者bca测蛋白浓度时,什么是蛋白标准品,有什么作用 跑电泳时为什么都用EB? sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA 用大肠杆菌表达蛋白时,要确定是上清还是包涵体表达,为什么沉淀里的包涵体不需要用尿素溶解就可以跑电泳 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而