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用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的?

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/13 04:51:22
用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的?
总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S 则很淡
用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带? 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带. 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一 用takara的试剂盒提取大米和大豆的基因组,pcr之后跑电泳,但是电泳总是没结果,没条带. 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? 做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?