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提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/21 19:22:40
提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA
就算没有病毒RNA,也该有细胞RNA吧?
提取的是总RNA的话,电泳肯定是可以看到条带的...这样的量,提取没有问题的话,直接用常规的1%-2%核酸胶就可以看到rRNA的条带(真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S 四种rRNA;原核生物中则含23S、16S和5S 三种rRNA),rRNA是含量最多的RNA,EB染色可以看到.电泳没有问题却看不到条带的话,有可能因为RNA降解了,但可以测定到浓度.
EB结合到双链核酸是这样没错,可是实验发现单链RNA经过变性凝胶电泳,依然可以被EB结合,经验是这样