PPAP中有一个测量系统分析研究怎么做啊,有样板的给我发一个啊,有什么固定格式没有啊,就说让做个测量系统分析研究,

PPAP中有一个测量系统分析研究怎么做啊,有样板的给我发一个啊,有什么固定格式没有啊,就说让做个测量系统分析研究,
我很同意各位的意见,

PPAP=Production Part Approval Process 生产件批准程序
　　即生产件认可过程,要求按照节拍生产,制造出的样件用于验证生产能力.
　　PPAP生产件提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告（FAI）,外观检验报告(AAR),功能检验报告（这部分如是给客户提供原料,则多数由客户自行进行组装后的功能测试）,材料检验报告(SGS);外加一些零件控制方法和供应商控制方法,包括：失效模式与效应分析（FMEA）、制造工程品质控制计划（PMP即QC工程图）、量测系统分析（MSA含GRR）、作业标准（SOP）、检验标准（SIP）、初期制程能力分析（CPK）等;主要是制造型企业要求供应商在提交产品时做PPAP文件及首件(样品),只有当ppap文件全部合格后才能提交,即正常交货（除非客户特许）；当工程变更后还须提交报告.PPAP是对生产件的控制程序,也是对质量的一种管理方法.这里品保QA或QE参与的部分有：PMP、CPK、SIP、MSA和PSA(产品承认书的确认)、产品的检验与测试等.
　　TS/ISO规定应提交的文件和报告有：
　　1.Design Records（设计记录/图纸）
　　2.Any authorized Engineering Change Documents（工程更改文件）
　　3.Engineering Approval,when required （客户工程批准）
　　4.Design FMEA [Separate #]（设计FMEA）
　　5.Process Flow Diagram（过程流程图）
　　6.Process FMEA [Separate #]（过程FMEA）
　　7.Dimensional Results（尺寸量测结果）
　　8.Material Performance Test Results（材料/性能测试结果）
　　9.Initial Process Study [New Title]（初始过程能力研究）
　　10.Measurement System Analysis Studies（测量系统分析研究）
　　11.Qualified Laboratory （合格的实验室文件） Documentation
　　12.Control Plan（控制计划）
　　13.Part Submission Warrant（零件提交保证书）
　　14.Appearance Approval Report（外观核准报告,如需要）
　　15.Bulk Materials Req.Checklist
　　16.Sample Product [Separate #]（送样零组件/确定的送样数量）
　　17.Master Sample [Separate #]（标准样件/封样用）
　　18.Checking Aids（检查辅具）
　　19.Records of Compliance with Customer-Specific Requirements（顾客特定要求的承诺记录/有毒物质依规范执行WSS-M99P9999-A1）/《OTS报告）/（D/CC核准书面记录）（遵照规范执行的声明）
　　20.质量指数（Quality Indices）
　　– Cpk- 稳定过程的能力指数,s的估计基于子组内变差
　　– Ppk- 性能指数,s的估计基于总体变差