染色体多态性能要孩子吗

这个核型的意思是染色体总数46条,正常,其中21号染色体多出了一段,多出的片段是长臂2区2带,这个核型的表型应该没有问题,但在生育中可能会造成遗传不稳定,对孩子的影响主要表现在可能会提高染色体异常的可

男的染色体不正常这是非常常见的一种染色体问题.可以考虑要个女孩.(yq+)意思是Y染色体长臂加长,就是比正常的常

这个是说21号染色体短臂上多了一条20号染色体,孩子可能会是20三体型,这种情况有50%的可能生出健康孩子,50%生出患病孩子或者直接流产（不能正常出生）.建议是怀孕后尽早做产检,确定胎儿的基因型,并

是这样的,在你的核型检测中,出现异常的核型占6%,正常的核型占94%,所以建议可以要孩子,但要注意在孕期做个胎儿的核型,查看一下胎儿是否正常,一般如果胎儿有问题的话在孕期会出现易流产的现象.但异常的概

您这个结果是查的羊水染色体吗?感觉您的意思这孩子还没有出生啊.如果是羊水染色体查到的结果,那就没有必要做脐带血检查了,两者的准确性和结果都差异不大.另外说一点,孕程在16到20周内羊水染色体准确度比较

怎么个异常呢,要是像21号染色体异常似的,…那建议不要了.若是染色体缺失,或是增加,那肯定不要,精卵结合,染色体联会时肯定异常.不过还是问问有关基因遗传方面的大夫去吧.

染色体病都不能治疗.这个叫Y染色体倒位,建议查一下父亲的染色体,假如父亲也有这样的染色体,父亲是正常的,那孩子的问题就不大,假如父亲没有这样的染色体,那这个倒位就是突变来的,就不好说孩子以后是不是正常

这个是染色体核型的Denver体制表示法：它的意思是你的染色体组成是：总共46条染色体,性染色体为XY（即男性）,其中第9号染色体有异常,异常表现为：9号染色体短臂1区3带到长臂2区1带的区域发生倒位

你的情况是一个1号染色体次缢痕长度增加.理论上讲有50%可能能够生下正常小孩,只要是你正常的那条1号染色体遗传给你孩子.当然,还有一半可能就是自然流产了.这种基因层面的问题,目前的技术还无法修复,只能

C++中的多态（虽然多态不是C++所特有的,但是C++中的多态确实是很特殊的）分为静多态和动多态（也就是静态绑定和动态绑定两种现象）,静动的区别主要在于这种绑定发生在编译期还是运行期,发生在编译期的是

Y染色体短可能会由于Y染色体的问题而使小孩（当然是男孩）有问题,不过Y染色体短的话,带Y染色体的精子的活力就会下降,当然比不过带X染色体的精子,所以很有可能是生个女孩.这种事情,建议楼主找医生做一些遗

46条染色体,女性,16号染色体短臂1区1带1亚带和长臂1区1带2亚带倒位.再问：想要孩子对孩子会造成什么不良影响？

你的染色体检查结果是,染色体综述46其中性染色体为XX.21号染色体存在异常,异常表现为短臂末端至长臂2区1带缺失,但长臂2区1带至长臂末端保持完好并表现出稳定的染色体特性（即没有发生端粒缺失而导致不

你们夫妻去检查下染色体吧,如果都正常,还是可以在怀孕的,但是要注意你们的环境和饮食了宝宝染色体异常还有有原因的要注意了.如果你们任何之一染色体异常就要听大夫怎么说了有些染色体异常是不能生育的,但是有些

后做染色体核型分析为46,一般认为是正常多态,如果不放心可以再查一下你父母的染色体,如果也是如此,

15号染色体短臂加长,属多态性改变.问题不大.但染色体多态性改变可能是引起不良孕产的原因.你因还有前面的流产和葡萄胎两次刮宫,对后面的怀孕可能有影响.你们从现在开始夫妻补叶酸,维生素,微量元素,怀孕后

在染色体结构变异情况下：若一对同源染色体都有问题,则小孩的染色体必有问题若一对同源染色体中一只有问题,小孩一半的概率健康在染色体数目变异情况下：这个不好说……视具体情况有健康的概率我也不了解相关政策什

21,22,13,14,15和Y染色体的随体都有可能大,有可能引起流产和胚胎停育.但是现在医学界还没有权威的说法.这种情况很常见,这也许是一种正常的多态性.国家的精子库对随体大的志愿者也没有限制.本人

指一个对象不仅仅可以已本身的类型存在,也可以作为其父类类型存在.多态性是允许将父对象设置成为和一个或多个它的子对象相等的技术,比如Parent:=Child；多态性使得能够利用同一类(基类)类型的指针

人体一共有23对染色体,其中一对为性染色体.男性的性染色体为XY;女性的性染色体为XX在生育是细胞分裂,染色体也就分裂,这样男性的精子有两种染色体：X和Y而女性的染色体只有一种X如果携带x的精子与卵子