DNA跑电泳有条带为什么回收不出来

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/12 15:44:50

DNA跑电泳有条带为什么回收不出来
我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条带,这是为什么,为什么没有峰呢?

一般在电泳条件下可见的条带,至少有10ng以上,而如果浓度太低,检测准确度会有问题.
你可以先弄个和你的条带浓度差不多量的其他DNA去测测试试,是不是检测的时候出问题了.
如果后续有其他不太贵的实验的话,也可以继续往下做做看.因为电泳能看到,基本做实验问题不大的.但是检测的容器,或者仪器出点什么问题的话,就难免会造成看不到峰了.
还有一种就是,容器太大了,样品稀释太多,测不到浓度,多方面考虑下吧.

DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因? 提取DNA跑电泳完后DNA条带好不好怎么看呀? 因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致. 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因? 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 做双酶切时,有没有人出现胶回收的DNA产物与酶切缓冲液混合温浴后跑不出条带的现象? 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA 人基因组DNA通过试剂盒提取出来之后跑电泳是一点而不是一个范围,本人概念很模糊.. 为什么再做WESTEN-BLOT时跑电泳时没有条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?