做双酶切时,有没有人出现胶回收的DNA产物与酶切缓冲液混合温浴后跑不出条带的现象?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/22 14:15:48

你这到底是切过了还是没切就跑胶啊.
再问：我这个是作对照的，因为酶切时切不出来，所以做了这个，结果就这样了。
再答：如果不是胶的染料问题就是回收的问题咯回收完测浓度没啊
再问：测了，浓度有点低。但是我做双酶切之前可以跑出亮带来，做对照只加水的时候也能跑出来，但是加了酶切缓冲液后就跑不出来了。
再答：跑胶前得再回收一次啊。。。
再问：酶切不是直接跑胶，能够看到亮带了再回收吗？你说的是酶切后先回收纯化，再跑胶吗？具体应该怎么做呢？
再答：是直接跑胶我想错了 buffer里面混了酶切碎了？换一管buffer试试呢
再问：嗯，好的，谢谢了！

做双酶切时,有没有人出现胶回收的DNA产物与酶切缓冲液混合温浴后跑不出条带的现象? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定结果出现了几条杂带分析原因可能为条带内切不完全导致昨晚酶切 DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因? WB杂带的问题,出现两条带,还有就是只有一条带,但与对照组不在一条线上?出现两条带是非常正常的现象 PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 胶回收DNA直接测序琼脂糖做胶回收DNA时最后一步把DNA从分析柱上洗脱下来需要用去离子水吗,用试剂盒里的EB洗脱缓冲液关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是怎么回事? 有没有人有贵金属钯铑金这些废料需要回收的啊