因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/03 10:11:31

因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.
胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果多了600多bp.

600是多在中间,还是加在一头?其他的序列还一样吗?说具体一些
如果是在中间,扩增的是cDNA的话,有可能是mRNA的alternative splicing

因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致. 提取DNA跑电泳完后DNA条带好不好怎么看呀? 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? 土壤细菌DNA 小弟我提土壤总DNA准备PCR细菌中一种酶的基因,可以半个月过去了,一直P不出来条带,我自己感觉模板存在提取根腐线虫DNA后,做PCR,用电泳检测却没有条带,可能原因有哪些? [菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 关于DNA电泳图谱显示：我想请问一下：我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳, 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 RAPD反应,DNA检测有条带,PCR没有条带,请问谁知道原因啊? PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因?