性染色体47XXY可以要这个孩子吗

XXY的男性比较女性化,有一些女性倾向；XYY的男性可能会有暴力倾向.共同点是不育

有三种可能其一,精原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离,因此产生了XY的精子,再与X的卵细胞结合.其二,卵原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离,因此产生了XX的卵细胞,再与Y的精子结合.其三,

从生物学理论上讲,lz你这种情况并非就一定不能生孩子的,就算有部分精子异常,但海量的精子中正常的也不会少,更何况楼主你本身就证明性染色体数目异常,也有可能产生正常人类的,所以只要不放弃,希望还是很大的

检查出来之前一直当女孩养的话就做手术成女孩吧,当男孩养就做成男的.如果手术后正常的话就当秘密守着吧.等孩子长大了在告知他.

该夫妇为XBY×XBXb(很容易推测出来,略）1.孩子为男孩,其Y染色体来自于父亲；又为色盲,则基因型可以写作XbXbY则说明XbXb是由母亲的卵细胞提供的.2.母亲的基因型为XBXb.既然母亲提供的

分两种情况,染色体可能是xxy和xxy,第一种是精子第一次减速分裂同源染色体没有分开,第二种是减速第二次分裂时着丝粒分裂姐妹染色单体没有移向两级

解题思路：本题考查减数分裂的知识，主要考查理解能力。熟悉并理解减数分裂的过程，是解题的关键。解题过程：可能是X卵细胞与XY精子结合而成的受精卵发育而来，此种情况，父方减数第一次分裂不正常，同源染色体不

XXY精子和卵细胞受精后,细胞分裂（减数第一次分裂）性染色体重组出现异常.导致细胞里面同时具有性染色体XXY,正常的男人应该是XY正常女人应该是XX具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人和

XXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征

人类只有少数男性是如此性染色体组型,由于体细胞中多一条X染色体,可能体内产生的雌性激素稍多一些,因此这种男性在性格、兴趣等方面都与正常男子略有差别,显得更温柔,过去称为“男性女性化”.这种男子在其他方

精子和卵细胞受精后,细胞分裂（母方减数第二次分裂）性染色体重组出现异常,导致细胞里面同时具有性染色体XXY,正常的男人应该是XY,正常女人应该是XX,具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人

xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是异常,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常分开是应为星射线的牵引同是异常

不能只能改善身体状态不能治愈-------------------详细内容可以参照我百度空间

可能是正常卵细胞（X）和异常精子（XY）结合形成的,也可能是异常卵细胞（XX）和正常精子（Y）结合形成的.

XXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征

不能

首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性（或雌性）在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常（同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中）,还是减数第二次分裂异常（染色单体

若你是学生想知道形成原因：从题意可以知道,此人属染色体变异（数目增多）,此原因是该女性的母亲产生的异常卵子（卵原细胞在减数第二次分裂时,两条X染色体进入同一细胞形成的）与父亲正常的精子受精形成的．若你

染色体异常别说什么影响!能活着就不错了,还是有问题的一个人.

你真的是XXY吗?如果真的是那你就属于那种染色体疾病的...其中文名称为先天性睾丸发育不全综合症这种疾病其发病与其双亲的年龄密切相关.在细胞分裂时期发生了性染色体不分离的现象.主要表现为：男性不育第二