作业帮制备对硝基苯胺,硝化前为什么将苯胺
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 11:18:34
间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00
侧链和苯环是相互影响的.因为侧链（甲基)对苯环有影响,使邻位和对位的H变得活泼,所以会生成三硝基甲苯（因为苯环对侧链有影响,使侧链变得活泼,所以侧链能是酸性高锰酸钾溶液褪色）
可去上中国期刊网查打文献：看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.
/> 邻对位定位基,一般是给电子基团（诱导和共轭综合结果）,使邻对位碳原子的电子云密度稍高,间位稍低,苯环的取代反应是亲电取代,正离子自然进攻电子云密度稍高的邻对位；
苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺>对氯苯胺>苯胺>对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了.甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强
答案错了楼主坚定自己的信念吧
好象不行,要先加成,然后再取代
邻位,形成分子内氢键再问：其实，我还不清楚，是极性大的先洗脱？还是小的？能解释下吗？感谢再答：对位形成分子间氢键再问：请问是不是形成分子内氢键后极性小，先出来再答：是的
间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00邻硝基苯胺共轭酸pKa−0.26所以你说呢?硝基吸电子基,综合考虑位置
对硝基苯胺p-nitroaniline分子式C6H6N2O2相对分子质量138.12,主要性质：淡黄色针状结晶,易于升华.熔点148.5℃,沸点331.7℃,相对密度1.424（20/4℃）.闪点19
1,先转化为2,6-二氯-4-硝基苯胺,再做成3,4,5-三氯硝基苯.再转为3,4,5-三氯苯胺.最后得到产物再问：怎么变成三氯硝基苯和三氯苯胺呢还有最后的产物？谢谢了~再答：苯胺重氮氯化反应啊，可以
不好1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰
用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺（几乎无色）的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.
吐露比~~~哈哈~~~尽然在这么找答案~~~
先要制备硝基苯这个该会吧硝基苯跟酰氯反应生成酰胺然后再和浓硝酸和浓硫酸的混合液加热使硝基选择性的只上对位（邻位的位阻较大）再加入氢氧化钠水解就制备得对硝基苯胺方程之不写了,再问：能不能发来化学方程式再
乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.
(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（