设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗

设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗 PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合? 设计的引物19个碱基,其中包括6 bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短? PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 用PCR技术合成目的基因是的引物只能是一条模板一个引物吗还是可以多个?还有启动子和终止子,一个 PCR扩增时,引物与模板配对到什么程度就可以扩出目标片断?不考虑其他因素.请给详细专业的回答 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢? PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗?