谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/18 02:10:12

谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?
还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的.

为了形象,不写ATCG,换个比较容易看懂的形式
模板是：abcd 123.456efgh
上游引物是：987ABCD123
下游引物是：456EFGH789（这里为了方便观察下游印务给出了3’-5‘形式,通常下游引物是要写成这段序列“逆序互补”的：9‘8’7‘H‘G’F‘E’6‘5’4‘ ' 表示这个碱基互补碱基）
那么PCR的结果就是：987ABCD123.456EFGH789
以上例子中,789 987被称为保护碱基,ABCD EFGH通常是酶切位点,123.456就是目的基因,而模板中的abcd efgh在设计模板时可有可无

谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? PCR扩增正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? pcr时如何进行上下游的引物设计? 关于PCR PCR技术中,引物是不是可以与模板DNA单链的一端,而非顶端结合呢?要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合 PCR扩增时引物的位置高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列 PCR扩增时,引物与模板配对到什么程度就可以扩出目标片断?不考虑其他因素.请给详细专业的回答做PCR酶切,提供给商家的引物序列是文献上写的上下游引物吗（我用的是文献里的序列）? pcr扩增中,如何设计引物?