我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急

我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急 诱导大肠杆菌表达时IPTG的量 iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体? 用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导表达时,对iptg的需求有何不同 基因工程改造后的大肠杆菌发酵产生丁醇原理是什么?哪里有这种改造的大肠杆菌? IPTG的诱导问题我在做诱导是遇到这样一个问题,做了0小时,1,2,3,4,5小时的诱导,可是诱导的蛋白并没有随时间增加 为什么选大肠杆菌进行基因工程的实验? 急!大肠杆菌作为基因工程受体菌的优缺点是什么? 假设已经知道用的大肠杆菌Lac突变体仍有酶活性,但发现在加入诱导物后却无法检测到酶活, 大肠杆菌产气检测在做大肠杆菌产气实验的第一步,乳糖胆盐发酵管中稀释10倍和100倍的产酸产气,稀释10000倍的产酸,但 为什么通过基因工程技术（如大肠杆菌工程菌）产生的胰岛素不能直接用于人体 基因工程部分,使大肠杆菌能产生胰岛素的一般步骤