诱导大肠杆菌表达时IPTG的量
诱导大肠杆菌表达时IPTG的量
用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导表达时,对iptg的需求有何不同
iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体?
我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急
生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,不知这个到底是加多少ml或ul
使用T7启动子,BL21(DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用
IPTG的诱导问题我在做诱导是遇到这样一个问题,做了0小时,1,2,3,4,5小时的诱导,可是诱导的蛋白并没有随时间增加
GUS基因可以在大肠杆菌bl21中表达吗?如何检测是否表达以及表达量的多少啊?
在大肠杆菌的分离中 什么是筛选高表达量的菌株///
大肠杆菌E.coli细胞内表达量相对高的蛋白质可能是什么蛋白?
基因在诱导表达时,首先要把自己的启动子去掉,再换成诱导物的启动子吗?
如何通过调节IPTG的浓度和温度来控制蛋白质表达速度,从而提高蛋白的可溶性