iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/04/24 00:38:59

iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体?
需要溶菌酶吗?溶菌酶的浓度用何种容积配制?具体操作方法?

最简单的办法：取200ul菌,离心去上清,在菌体里加入50ul 2%SDS,再加入16ul 4X loading buffer,煮上五分钟即可以上样. 用超声的办法太麻烦了,特别是菌体比较少的情况.

iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体? 诱导大肠杆菌表达时IPTG的量我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急如何提细胞的组蛋白做western blot? western blot的具体步骤? 用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导表达时,对iptg的需求有何不同 western blot如何分析结果? western blot的内参总是做不好...老是条带不一致 western blot的一抗和二抗是如何作用的? 如何提高Western Blot分析的敏感性和特异性 western blot的条带分析 western blot marker的作用?