western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：数学作业时间：2024/05/13 09:53:52

主要看你用什么方法转膜,如果用湿转的话,胶浓度高点也没有问题,12%的分离的效果会很好的.但是如果要用半干转,还要保证90多k的蛋白的转印效率的话,建议适当调低分离胶的浓度,这样可以保证大蛋白出胶,达到和分子量稍小蛋白差不多的转印效率.

western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶求WB高手解惑：我的蛋白分子量91KD,该用多少浓度的胶,上样量多少啊? western blot实验蛋白分子为161KD转膜时的电流及时间该怎么设置? 用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而分开和分离的名词解释做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度 western blot蛋白样品用什么稀释至一样的浓度,还有就是蛋白maker如何稀释至一样的体积? 微孔滤膜过滤前处理从细胞培养液分离浓缩分子量10Kd蛋白及其它大分子分子,但是用0.45um的滤膜总是堵住,请问在过滤之 GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用H western blot里面蛋白变性,那么这样的蛋白失去了活性,为什么还能和抗体蛋白结合? western和Western的区别请问做Western blot非要测样品的浓度吗一般用什么方法测蛋白加样缓冲液的作用是什么