western blot蛋白样品用什么稀释至一样的浓度,还有就是蛋白maker如何稀释至一样的体积?
western blot蛋白样品用什么稀释至一样的浓度,还有就是蛋白maker如何稀释至一样的体积?
western blot中蛋白样品浓度怎样稀释?用PBS稀释吗?
请问做Western blot非要测样品的浓度吗 一般用什么方法测 蛋白加样缓冲液的作用是什么
western blot 一抗用什么稀释?
用elisa做实验,高浓度蛋白到低浓度蛋白用什么稀释
western blot 如何体外获得目的蛋白
什么蛋白不适合作western blot
用western blot做磷酸化蛋白的测定需要注意哪些问题
为什么同样的蛋白在两次western blot检测中蛋白量相差那么大啊?
用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而
western blot里面蛋白变性,那么这样的蛋白失去了活性,为什么还能和抗体蛋白结合?
western blot,二抗用水稀释,会有什么问题