作业帮植物基因组DNA提取怎么做?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/05/12 07:48:54
植物基因组DNA提取怎么做?
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植物组织提取基因组DNA
一、材料
幼嫩叶子.
二、设备
移液器,冷冻高速离心机,台式高速离心机,水浴锅,陶瓷研钵,50ml离心管（有盖）及5ml和1.5ml离心管,弯成钩状的小玻棒.
三、试剂
1、提取缓冲液Ⅰ：100mmol/L Tris·Cl, pH8.0, 20mmol/L EDTA, 500mmol/L NaCl, 1.5% SDS.
2、提取缓冲液Ⅱ：18.6g葡萄糖,6.9g二乙基二硫代碳酸钠,6.0gPVP,240ul巯基乙醇,加水至300ml.
3、80:4:16/氯仿:戊醇:乙醇
4、 RnaseA母液
5、其它试剂：液氮、异丙醇、TE缓冲液,无水乙醇、70%乙醇、3mol/L NaAc.
四、操作步骤：
1. 在50ml离心管中加入20ml提取缓冲液Ⅰ, 60℃水浴预热.
2. 幼苗或叶子5-10g, 剪碎, 在研钵中加液氮磨成粉状后立即倒入预热的离心管中, 剧烈摇动混匀, 60℃水浴保温30-60分钟(时间长,DNA产量高), 不时摇动.
3. 加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液, 颠倒混匀(需带手套, 防止损伤皮肤),室温下静置5-10分钟, 使水相和有机相分层(必要时可重新混匀).
4. 室温下5000rpm离心5分钟.
5. 仔细移取上清液至另一50ml离心管,加入1倍体积异丙醇,混匀,室温放置片刻即出现絮状DNA沉淀.
6. 在1.5ml eppendorf中加入1ml TE.用钩状玻璃棒捞出DNA絮团,在干净吸水纸上吸干,转入含TE的离心管中,DNA很快溶解于TE.
7. 如DNA不形成絮状沉淀,则可用5000rpm离心5分钟, 再将沉淀移入TE管中.这样收集的沉淀,往往难溶解于TE,可在60℃水浴放置15分钟以上,以帮助溶解.
8. 将DNA溶液3000rpm离心5分钟, 上清液倒入干净的5ml离心管.
9. 加入5μl RNaseA(10μg/μl), 37℃ 10分钟, 除去RNA(RNA对DNA的操作、分析一般无影响,可省略该步骤）.
10. 加入1/10体积的3mol/L NaAc及2×体积的冰乙醇,混匀,-20℃放置20分钟左右,DNA形成絮状沉淀.
11. 用玻棒捞出DNA沉淀,70%乙醇漂洗,再在干净吸水纸上吸干.
12. 将DNA重溶解于1ml TE, -20贮存.
13. 取2μl DNA样品在0.7% Agarose胶上电泳, 检测DNA的分子大小.同时取15μl稀释20倍, 测定OD260/OD280, 检测DNA含量及质量.
[注意] 5g样品可保证获得500μg DNA, 足供RFLP、PCR等分析之用.
一、材料
幼嫩叶子.
二、设备
移液器,冷冻高速离心机,台式高速离心机,水浴锅,陶瓷研钵,50ml离心管（有盖）及5ml和1.5ml离心管,弯成钩状的小玻棒.
三、试剂
1、提取缓冲液Ⅰ：100mmol/L Tris·Cl, pH8.0, 20mmol/L EDTA, 500mmol/L NaCl, 1.5% SDS.
2、提取缓冲液Ⅱ：18.6g葡萄糖,6.9g二乙基二硫代碳酸钠,6.0gPVP,240ul巯基乙醇,加水至300ml.
3、80:4:16/氯仿:戊醇:乙醇
4、 RnaseA母液
5、其它试剂：液氮、异丙醇、TE缓冲液,无水乙醇、70%乙醇、3mol/L NaAc.
四、操作步骤：
1. 在50ml离心管中加入20ml提取缓冲液Ⅰ, 60℃水浴预热.
2. 幼苗或叶子5-10g, 剪碎, 在研钵中加液氮磨成粉状后立即倒入预热的离心管中, 剧烈摇动混匀, 60℃水浴保温30-60分钟(时间长,DNA产量高), 不时摇动.
3. 加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液, 颠倒混匀(需带手套, 防止损伤皮肤),室温下静置5-10分钟, 使水相和有机相分层(必要时可重新混匀).
4. 室温下5000rpm离心5分钟.
5. 仔细移取上清液至另一50ml离心管,加入1倍体积异丙醇,混匀,室温放置片刻即出现絮状DNA沉淀.
6. 在1.5ml eppendorf中加入1ml TE.用钩状玻璃棒捞出DNA絮团,在干净吸水纸上吸干,转入含TE的离心管中,DNA很快溶解于TE.
7. 如DNA不形成絮状沉淀,则可用5000rpm离心5分钟, 再将沉淀移入TE管中.这样收集的沉淀,往往难溶解于TE,可在60℃水浴放置15分钟以上,以帮助溶解.
8. 将DNA溶液3000rpm离心5分钟, 上清液倒入干净的5ml离心管.
9. 加入5μl RNaseA(10μg/μl), 37℃ 10分钟, 除去RNA(RNA对DNA的操作、分析一般无影响,可省略该步骤）.
10. 加入1/10体积的3mol/L NaAc及2×体积的冰乙醇,混匀,-20℃放置20分钟左右,DNA形成絮状沉淀.
11. 用玻棒捞出DNA沉淀,70%乙醇漂洗,再在干净吸水纸上吸干.
12. 将DNA重溶解于1ml TE, -20贮存.
13. 取2μl DNA样品在0.7% Agarose胶上电泳, 检测DNA的分子大小.同时取15μl稀释20倍, 测定OD260/OD280, 检测DNA含量及质量.
[注意] 5g样品可保证获得500μg DNA, 足供RFLP、PCR等分析之用.
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