用LA Taq 酶扩增一3Kb的基因组DNA ,我要怎样设计反应条件呀?

在DNA的PCR扩增反应中加入过量的Taq酶会不会发生什么严重的后果? 设计pcr体系质粒扩增扩增片段1.8kb两引物都是87碱基pfu酶怎样设计预变性 变性 退火 延伸的时间和温度我的引物g 用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请 我的试验是要做一个基因多个位点的多态性,先提取基因组DNA,然后PCR扩增目的片段,之后酶切 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 想问下：经Taq DNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A,这句话怎么解释啊, 根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么? LA Taq pcr的问题 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同 未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? 做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果 Taq DNA聚合酶问题