未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/18 21:26:20

你的问题不明确.首先你要给出PCR的引物,说明这对引物是扩增什么基因的,这个目的基因的长度,然后通过电泳条带与两边的marker比较,推算出其长度,如果符合你需要扩增的基因的长度,就可以认为是正确的了.从电泳图谱上可以看出,扩增的条带大于1kbp,选取的DNA marker小了,这样判断扩增产物的大小不够精确.
再问：是未知基因组，就是说根本不知道是什么基因，primer没有具体信息，后面还跟着导入质粒、提取、酶切和测序的实验。真个实验就是要找到这是什么基因序列
再答：未知基因组只是说你的DNA模板未知，但是primer一定是知道的，因为它是按照你给出的序列合成的，你怎么会没有具体信息？做实验要搞清楚来龙去脉才行，不能盲目。
再问：实验手册上只写了forward primer and reverse primer,然后做实验的时候，我用的是老师准备好的就叫做，primer3和primer4.就是练习用的实验不是大的project什么的
再答：那也要知道它的序列是什么，实验原理部分肯定讲到了，如果没有就问问老师它是什么，无论如何都应该知道。而且也要搞清楚这个引物扩增的是什么基因。我帮你猜测一下，你提取的是不是环境样品的微生物DNA？扩增的是不是细菌的16S rDNA? 引物是不是27f 和1492r?

未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? 如何分析PCR扩增后的电泳图? 怎样算PCR扩增后的DNA质量提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定.DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重,请高手分析下原因和解决方法 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? 做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 细菌基因组DNA可以用纯化PCR产物的试剂盒提纯吗 16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢? pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子?