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做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/05/13 08:15:57
做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果
区分你的模板里面是否有基因组污染的方法：
在做逆转录反应的同时,做一个阴性对照,其他所有都和实验组相同,除了不加入逆转录酶.得到RT-PCR产物后跑胶,如果该阴性对照里也扩增出来明显条带的话,你的模板就是有基因组污染,否则就是正常.
做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列 请问,我反转录时设置了2个循环,cdna还可以做半定量PCR吗?Actin的pcr在500bp单一条带. mRNA反转录中使用olig（t）18做引物所得到的是单链cDNA吗?如果是的话如何才能得到双链的cDNA啊? 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 为什么有DNA转录得到的mRNA中有内含子,而再从mRNA反转录（逆转录）得到的目的基因中没有内含子? 针对mRNA上的某个基因设计逆转录PCR的引物,逆转录时得到的cDNA只是这个基因的cDNA吗? 反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢? 我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp 将DNA插入人体细胞基因组中适合的载体是反转录病毒,为啥? PCR扩增不出来条带的原因? RNA是如何反转录成cDNA的?过程和原理怎样?