用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导时,iptg的需求有何不同
用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导表达时,对iptg的需求有何不同
诱导大肠杆菌表达时IPTG的量
我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急
使用T7启动子,BL21(DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用
iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体?
需求量的变动与需求的变动有何不同
如何获得大肠杆菌菌株?金黄的葡萄球菌菌株?幽门螺杆菌菌株?
如果培养基里出现乳糖,大肠杆菌将会产生分解乳糖的诱导酶;分解葡萄糖的组成酶会不会一直存在?
操纵基因是怎么工作的
利用人工诱变,将某抗生素低产菌株诱导成高产菌株,诱变时发生变异的结构是( )
将大肠杆菌从只有乳糖的培养基中放入既有葡萄糖又有乳糖的培养基中,是否会利用乳糖
不同板块边界的岩浆作用特点有何不同?