使用T7启动子,BL21（DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/02 16:26:03

使用T7启动子,BL21（DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用
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最佳浓度是1mM,但是这样非常容易形成包涵体.如果包涵体可以用的话,比如做抗体,那么当然是蛋白越多越好,不过大多数时候我们需要蛋白的可溶性表达,所以这个浓度也需要摸索.如果你的蛋白必须是可溶性表达的话,那么建议你用较低浓度的IPTG,我用过最低浓度是0.1mM,效果不错,当然这也需要你延长诱导的时间.如还有问题请加QQ,414181542.

使用T7启动子,BL21（DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导表达时,对iptg的需求有何不同诱导大肠杆菌表达时IPTG的量基因在诱导表达时,首先要把自己的启动子去掉,再换成诱导物的启动子吗? 大肠杆菌bl21的特性现有1M IPTG,加到5ml培养基中,使终浓度为1mmol/L ,加多少?怎么算的?不要讲述,要公式计算 iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体? 利用人工诱变，将某抗生素低产菌株诱导成高产菌株，诱变时发生变异的结构是（　　）我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急人工诱导多倍体的方法是怎样的?秋水仙素在其中起到什么作用? IPTG的诱导问题我在做诱导是遇到这样一个问题,做了0小时,1,2,3,4,5小时的诱导,可是诱导的蛋白并没有随时间增加防静电工作台怎么样才能起到防静电的作用?