跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：数学作业时间：2024/05/21 19:31:34

跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?
跑电泳后,如何根据Marker亮度来估计目的条带拷贝数?本人Marker一般点5ul.

博凌科为-为你Marker不能用来估计拷贝数,因为你本身也不知道Marker每一个条带的拷贝数.事实上.你要用单纯比较亮度的方式来估计拷贝数是很难的,除非你用已知拷贝数,已知序列长度的.如果你非要这么做的话,用一个已知拷贝数,和总长度质粒,用单一内切酶,酶切线性化后,和你的样品一起跑,然后可以用软件比如Quantity One计算.

做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带? 我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗 RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事?