PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/14 08:54:31

一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loading buffer后加热（90度以上）一下再上样试试.
另外一个原因,你的产物特别大（不一定是目标产物）
再问：我做的是菌落PCR电泳检测结果，我在想会不会挑的菌太多了，导致体系里蛋白含量高而且P不出目的条带？
再答：要蛋白跟你的DNA结合才行，我们做菌落PCR都挺好的。你要是怕菌太多，可以把菌沾到10ul水里，然后取少量水作为模板

PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带! 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊连MARKER也看不清上样孔很亮,不加任何东西的上样孔都很亮 pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 PCR电泳目的条带很浅转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 PCR电泳,为什么没有条带啊? PCR目的条带的问题, 用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致. PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系