pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/18 11:38:14

pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少
使用pGEM－T载体克隆了一段500bp的片段,想通过pcr后再酶切分型,筛选用于测序的样品.但在做pcr的时候不知道采用什么样的引物可以得到大约1.4kb长度的pcr产物

S5un2和S3un2扩增出大约1．2kb的产物,用HincⅡ和MspⅠ进行双酶切；S5un3和S3un3扩增出大约1．4kb的产物,用BglⅡ和PstⅠ进行双酶切；S5un4和S3un4扩增出大约1．5kb的产物,用BstEⅡ和DraI进行双酶切.

pGEM easy-T载体上用的M13引物序列是什么? TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验关于克隆的问题.假如我有有一个基因片段,未知序列.我可以把它连接到T载体,然后PCR pcr引物的设计有哪些要求有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么? 双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢? 不知序列的DNA模板PCR引物的设计 pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物做RT-PCR设计引物时,找引物序列有哪些好方法?