16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?
16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?
S rDNA基因的V3区引物与16SrDNA 基因序列的扩增采用细菌通用引物之间有什么区别呢?
PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10
PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子?
用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事?
请问Pfu DNA Polymerase用于PCR能保证扩增多大的片段无错配?
PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物?
小片段DNA(100-200bp)的PCR扩增
提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定.DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重,请高手分析下原因和解决方法
细菌16s rRNA通用引物是什么