作业帮pcr电泳带看不清楚我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/21 11:16:27
pcr电泳带看不清楚
我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了操作问题还能有什么问题~
我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了操作问题还能有什么问题~
marker没有问题,肯定是你们的产物有问题.你没有上传你的电泳图,我只能试着帮你分析一下.如果说是完全看不到除引物之外的任何条带,这就是说你的PCR反应完全失败,原因就很多了,在引物和模板链没有问题的情况下,你可以试着降低退火温度,延长扩增时间,也就是降低PCR反应特异性,看看会不会得到什么阳性结果.如果你的电泳结果是一片模糊的条带,说明PCR过程中非特异性合成非常多,致使出现非常多的大小不一的片段.这时,你应该试着提高退火温度,缩短扩增时间,减少扩增循环次数,即增加PCR反应的特异性,再看看结果是否有所好转.
pcr电泳带看不清楚我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了
pcr电泳失败原因我们有四个组做这个实验,结果结果都没有出来请帮我们分析一下原因~
pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊 连MARKER也看不清上样孔很亮,不加任何东西的上样孔都很亮
为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?
我做的这个道题除了没有“结果两球同时落地”,其他都一样,四个选项也都一样,这是为什么?
为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.
mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带
RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片