弱弱的问个问题,现在有三十二对引物,浓度为100μM,做10μl的PCR反应体系,上下游引物各需5pmol,我该怎怎么稀

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/18 02:47:59

弱弱的问个问题,现在有三十二对引物,浓度为100μM,做10μl的PCR反应体系,上下游引物各需5pmol,我该怎怎么稀释好呢?把两种引物合并在一起用,操作简单一点的,毕竟有三十二对,

以下基于我认为开始的100μM是每一个引物的浓度.
你把每条引物稀释10倍到10μM,然后把上下游引物1:1混合在一起,这样上下游引物最终为5μM.
PCR的时候10μl的体系里面加入1μl之前混合好的引物对溶液即可
这时对于每一条引物最终为5μM x 1μl 就是 (5x10^-6 mol/L) x (1x10^-6L)=5x10^-12mol 即为5pmol

弱弱的问个问题,现在有三十二对引物,浓度为100μM,做10μl的PCR反应体系,上下游引物各需5pmol,我该怎怎么稀 pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体做PCR酶切,提供给商家的引物序列是文献上写的上下游引物吗（我用的是文献里的序列）? 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢? pcr时如何进行上下游的引物设计? pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, PCR扩增正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? pcr引物的作用为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 引物的EB染色问题最近做PCR,很不顺心,以为是引物问题.拿引物去跑电泳,发现很多条跑不出带,从而以此断定为引物问题.于为什么PCR需要上下游两个引物,各有什么作用啊? 做梯度PCR时,设置梯度值一般怎么结合上下游引物设?怎么让跑出的条带更特异?我一般能详细点回答更好了.