iptg诱导后有蛋白但却没有酶活

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 07:46:39
为什么人没有呼吸后但有心跳和血压

有些疾病引起呼吸中枢抑制就没有自主呼吸,现在医疗技术进步了,用呼吸机可以代替完成自然的呼吸过程,保证病人的氧气供应和二氧化碳排除.只要病人心脏功能正常,就可以维持生命.所以没有呼吸而有心跳和血压的前提

受体和受体蛋白有没有区别

受体是糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子.受体一定是蛋白.看你要干什么了,写文章没什么区别.

解释格言意思数学没有国界,但数学家却有自己的国籍.—华罗庚

知识是没有界限的不分彼此的,但是学习知识的人,有自己的祖国.表明了华罗庚的爱国主义情怀.

加了IPTG后,细菌还能长吗?还是一点都不长?

可以生长.细菌是无法代谢IPTG的.

培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,w

没有做过荚膜红细胞,但是知道IPTG对细胞有一定毒性,使细胞几乎不怎么复制,而是表达产生大量蛋白,所以培养基里的细菌数量不会怎么增加,但是会不会变清不太清楚,可能是判断上的误差.

如何通过调节IPTG的浓度和温度来控制蛋白质表达速度,从而提高蛋白的可溶性

IPTG一般浓度在0.1-1M之间可以按梯度试不同的浓度温度一般在18(这是我做过最低的温度貌似16也可以试)-37之间如果目前蛋白溶解度太低可以试试偏低浓度的IPTG和偏低的温度让蛋白表达的慢一点而

科学虽然没有国界,但学者却有他自己的祖国是什么意思

意思就是科学是为全世界,为全人类服务的,没有国界.但学者应该有一颗爱国心,以国家利益为重,为自己的祖国服务.

为什么物体温度没有上限,但却有下限的绝对零度?

因为物体温度是物质微粒(分子原子等)运动的体现当物体的微粒运动是静止时就是绝对0度,也就是-273.多度而物体微粒运动越快他们的温度就越高我想也有上限因为理论上分子运动总不能超过光速吧

三角函数的诱导公式有没有简单的记法

有,口诀是:奇变偶不变,符号看象限.意思是:奇、偶是争对于90度的倍数,如:cos(180度+a)=cos(2*90度+a),2是偶数名称不变,还是cosa,符号看象限是把a看成锐角时:2*90度+a

深秋晴朗无风的夜晚,气温高于0度,但清晨却看到草地上一层白霜,但阴天或有风,为什么同样温度却没有霜?

霜的形成不仅和当时的天气条件有关,而且与所附着的物体的属性也有关.当物体表面的温度很低,而物体表面附近的空气温度却比较高,那么在空气和物体表面之间有一个温度差,如果物体表面与空气之间的温度差主要是由物

我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急

我最近也正做这个,我先是用试管摇菌,然后将IPTG设为不同的梯度,最后采用了0.6M.你可以试试.另外,温度会影响表达效果,25-35度,37有点高,也祝自己顺利,早点回家过年哈~

iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体?

最简单的办法:取200ul菌,离心去上清,在菌体里加入50ul2%SDS,再加入16ul4Xloadingbuffer,煮上五分钟即可以上样.用超声的办法太麻烦了,特别是菌体比较少的情况.

诱导大肠杆菌表达时IPTG的量

50ug/ml,之前做过的

使用T7启动子,BL21(DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用

最佳浓度是1mM,但是这样非常容易形成包涵体.如果包涵体可以用的话,比如做抗体,那么当然是蛋白越多越好,不过大多数时候我们需要蛋白的可溶性表达,所以这个浓度也需要摸索.如果你的蛋白必须是可溶性表达的话

我有一部捕兽机原来非常有力,但用了一段时间后,却没有力了,而电路没有问题,

1.电源的问题.电压偏低了,或该充电了.2.碳刷磨损严重,该更换了.

IPTG的诱导问题我在做诱导是遇到这样一个问题,做了0小时,1,2,3,4,5小时的诱导,可是诱导的蛋白并没有随时间增加

是不是电泳上样量有问题啊?就是加过上样缓冲液后各个样品的体积不一样了

SDS电泳后不见条带怎么回事(有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题)

请问蛋白marker染出来没?如果maker都没染出来,加上考马斯亮蓝染色液重复使用的话,八成是染液出问题了,我就遇到过这样的情况,重新配下染色液,过滤后再染胶试试看.(前提是Loadingbuffe

四氧化硫是什么?它溶于水后生成什么?为什么上百度查找有这种物质,但却没有说明

不存在这种东西,哪有+8价的S的啊!百度上的很多东西就像问问里的一样,是一些普通的人输入的!一句话,没权威,也不靠谱!