甲醇和甲酸甲酯共沸吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/28 23:05:03
你看错了还是酸失去羟基,醇失去H
冰盐浴中搅拌下缓慢滴加到33%NaOH中,发生康尼扎罗反应,生成呋喃甲醇和呋喃甲酸钠加水稀释,用乙醚萃取得到呋喃甲醇,水相酸化过滤得到呋喃甲酸
COOH+CH3OH=HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH=HCOOCH3+H2O条件浓H2SO4,加热
根据系统命名法,A酸与B醇反应生成的脂叫A酸B脂
4种啊甲酸甲脂,甲酸乙脂,乙酸甲脂,乙酸乙脂
饱和碳酸钠【用来吸收产物中掺杂的甲酸和甲醇,而酯类不溶于碳酸钠】酒精【用来加热】
切,一看就是从垃圾堆里翻出来的破烂!都什么年代了?咱用的是鞑靼黄.
甲酸有醛基,可以发生银镜反应,而甲醇不能.在银氨溶液中分别加入等量的甲酸和甲醇,产生光亮银镜的是甲酸,
甲酸和甲醇反应生成了甲酸甲酯,不能生成甲酸乙酯.反应式如下:
1.因为有机产物在乙醚中有很好的溶解度,而乙醚与水相能很好的分层.2.还可以用其他试纸,如石蕊,酚酞试纸来检测.如果酸性太强,呋喃甲酸的呋喃环将开环.生成末端为醛基的戊烯酸.
酸必须要加够,以保证pH=3左右,否则呋喃甲酸不能充分游离出来,所以说酸化是影响呋喃甲酸收率的关键
主要是呋喃甲醇分子间脱水成醚和呋喃甲酸的脱水成酸酐,以及呋喃甲酸的脱羧.
浓硫酸,加热
开环聚合.由于呋喃环打开会出双键,共轭长度变长会吸收可见光显色.话说温度上限15度还是太高了吧,这个反应应该在8-12度间反应才能拿到正常产率的.低于8度速度太慢,粘稠体系容易局部过热,而超过12度妥
再答: 再问:怎么制取,急急急再答:对不起,我找不到再问:好吧
加入氢氧化钠浓溶液(60%),然后用乙醚萃取.乙醚层为呋喃甲醇,然后水浴蒸馏,取馏尾.水层为呋喃甲酸钠,然后加浓盐酸至pH=3,可以析出呋喃甲酸粗品.
是甲酸甲酯吧.这样理解也可以,最后要保证酸加水的OH,醇加水的H就可以了.到了大学还要学这个反应的具体机理.举例:HCOOCH3+HO*H===HCOO*H+CH3OHHCOO*H+NaO*H=HCO
用呋喃甲醛和氢氧化钠溶液反应,得到黄色浆状物,有产物呋喃甲醇和呋喃甲酸钠,未充分反应的呋喃甲醛和氢氧化钠溶液.呋喃不稳定,易开环,产生的有机杂质显黄色.
甲醇为有剧毒的醇类,其它性质差不多,甲醛因为有一个碳氧双键,而且有一个碳,则两个氢共用那个碳氧双键,如果在氧化铜或银氨溶液作用下被氧化可以生成碳酸;甲酸中-OH,-H共用碳氧双键,所以它具有醛的性质,