BCA法测蛋白浓度调控

阻遏蛋白基因是调控基因

转基因食品是利用新技术创造的产品,也是一种新生事物,人们自然对食用转基因食品的安全性有疑问.其实,最早提出这个问题的人是英国的阿伯丁罗特研究所的普庇泰教授.1998年,他在研究中发现,幼鼠食用转基因土

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

1、mRNA运输控制运输控制（transportcontrol）是对转录本从细胞核运送到细胞质中的数量进行调节.真核和原核生物不同,有一个核膜包被的核,此核膜就是一个基因表达的控制点.我们知道初始转录

你加入的试剂的量是否一样,比如考马斯亮蓝的体积之类的.再问：考马斯亮蓝的体积是一样的，其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的再答：个人觉得如果你的步骤完全正确，那么吸光度在0.097-0.229之间

细胞周期运转的调控研究中,细胞周期蛋白（cyclin）家族和周期蛋白依赖激酶（Cdk）家族发挥了重要作用.　　Cdks和cyclins结合形成异源二聚体的复合物,具有蛋白激酶活性.Cdk是催化亚基,c

你用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的,然后在分光光度计上测出来,把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线）,这就是你的标准曲线然后再测你的目标样品的浓度,用读数在标准曲线上找到对应的真实浓

BCA实际盒我用过,确实比考马斯亮蓝试剂要灵敏多了.操作也很简便原理简介BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成.众所

westernblot检测是用特定抗体检测特定蛋白,BCA法是检测蛋白浓度,即使BCA法检测蛋白浓度高,但也不一定有你检测的蛋白啊?还有你要保证你westernblot操作没问题哦,最好做个内参.

必须的,非离子表面活性剂会干扰BCA的测定结果.具体的原因应该是非离子表面活性剂的存在会影响Cu和蛋白质的结合.不过皮尔斯的MicroBCA据说不受非离子表面活性剂影响.不过你的膜蛋白没有去污剂好溶解

Bradfordassay的线形关系有一定限制,在2µg/ml到120µg/ml之间才存在线形关系.你首先要确定你的稀释倍数是不是符合标准.另外,就是蛋白质本身的氨基酸构成了.

试剂A:1％BCA二钠盐,2％无水碳酸钠,0.16%酒石酸钠,0.4％氢氧化钠,0.95％碳酸氢钠.混合调PH值至11.25.试剂B：4％硫酸铜.蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配

什么调控蛋白?比如周期调控高蛋白?癌细胞内P53各种Isotype和Rb出现突变失活的发生率很大,而癌细胞具有的无限增殖能力也说明癌细胞的细胞周期也是脱调控的,也意味着与细胞周期的调控蛋白及其上下游的

1.把标准品的浓度和对应吸光值输入到excel里面,如果酶标仪直接有导出功能的话,直接导出到excel里面就行.2.选中浓度和吸光值,插入散点图3.选择任意一个点,点右键,选择添加趋势线4.在分析类型

标准品就是纯的那个蛋白用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少

需要纯净水稀释

正确说法：胰岛素的调控一方面可以接受血液中血糖浓度的刺激,一方面受到神经下丘脑的调控.因为血糖平衡的调节中枢位于下丘脑.

1.染色质呈现线状,其弯曲使不同基因的调控区在同一区域,导致同一蛋白复合体调控不同基因.2.同一蛋白和其他蛋白质进行不同组合成很多种蛋白复合体,调控不同信号和基因.3.同一蛋白通过不同位点的磷酸化调控

是的,血浆蛋白是多种蛋白质的总称

题目不太清楚.你的样品是什么?会不会不纯含有其他蛋白.染色方法对不对?如果所需验证的蛋白含量很少,银染分辨率比考然高.会不会跑胶跑过头了?