考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/17 23:30:14
考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?
0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.0006
0 0
0.01 0.021
0.02 0.043
0.04 0.094
0.06 0.136
0.08 0.174
0.1 0.229
1.0mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9978 y=0.8249x+0.0044
0 0
0.1 0.097
0.2 0.176
0.4 0.329
0.6 0.494
0.8 0.641
1 0.851
用0.1和1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 理论上应该不会用重叠的部分,但所测的数据出现了,对于在吸光度在0.097-0.229之间的浓度如何确定,用哪个关系式?我的邮箱是chiqinstudy@163.com,请各位帮帮忙,谢谢!
0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.0006
0 0
0.01 0.021
0.02 0.043
0.04 0.094
0.06 0.136
0.08 0.174
0.1 0.229
1.0mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9978 y=0.8249x+0.0044
0 0
0.1 0.097
0.2 0.176
0.4 0.329
0.6 0.494
0.8 0.641
1 0.851
用0.1和1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 理论上应该不会用重叠的部分,但所测的数据出现了,对于在吸光度在0.097-0.229之间的浓度如何确定,用哪个关系式?我的邮箱是chiqinstudy@163.com,请各位帮帮忙,谢谢!
你加入的试剂的量是否一样,比如考马斯亮蓝的体积之类的.
再问: 考马斯亮蓝的体积是一样的,其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的
再答: 个人觉得如果你的步骤完全正确,那么吸光度在0.097-0.229之间,你取两个标准曲线中的任何一个算出来的结果应该都是正确的,而且应该两个数差不了多少。
再问: 随意一个数代入两式,数值相差较大,所测的OD值有重叠可能有哪些原因?麻烦您了,谢谢!
再问: 考马斯亮蓝的体积是一样的,其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的
再答: 个人觉得如果你的步骤完全正确,那么吸光度在0.097-0.229之间,你取两个标准曲线中的任何一个算出来的结果应该都是正确的,而且应该两个数差不了多少。
再问: 随意一个数代入两式,数值相差较大,所测的OD值有重叠可能有哪些原因?麻烦您了,谢谢!
考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?
考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制
考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线!
考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?
考马斯亮蓝法测牛血清蛋白标准曲线,为什么蛋白含量与A595值是负相关的?
称取25mg蛋白酶配成25ml溶液,取2ml测得含蛋白氮0,2mg,另取0.1ml 测酶活力,结果每小时可以水解酪蛋白产
运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据
考马斯亮蓝法测可溶性蛋白的标准曲线的公式是什么
如何把16mg/ml浓度的溶液配成8mg/ml,4mg/ml,2mg/ml,1mg/ml,0.5mg/ml
做elisa或者bca测蛋白浓度时,什么是蛋白标准品,有什么作用
取了1ml蛋白质溶液,稀释到了100ml,取0.6ml加0.4ml蒸馏水和5ml考马斯,测出吸光度0.515,根据标准曲
研究硒蛋白和海藻酸钠的相互作用机制.用光谱分析,现在配硒蛋白的浓度为1mg/ml,海藻酸钠的浓度该怎么选