外标法测定含量 标准品每次都做吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 02:26:47
硅石中二氧化硅含量的测定有没有GB 国家统一标准大神们帮帮忙

有啊,譬如:GB/T15057.5化工用石灰石中二氧化硅含量的测定;GB/T1873磷矿石和磷精矿中二氧化硅含量的测定;GB/T5195.8萤石二氧化硅含量的测定;…….

硅石中二氧化硅含量的测定有没有GB 国家统一标准

有啊,譬如:GB/T15057.5化工用石灰石中二氧化硅含量的测定;GB/T1873磷矿石和磷精矿中二氧化硅含量的测定;GB/T5195.8萤石二氧化硅含量的测定;…….

食醋总酸含量测定实验中,可以用标准液NaOH测定食醋中乙酸的含量,错了?

没有错,一般标准溶液都是自己按照标准配置的,滴定前需要加酚酞指示剂2滴,一般浓度在0.5000左右吧!

高效液相色谱法测定槐米中芦丁的含量时样品浓度为什么必须落在标准曲线

因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n

测定茶叶中氟离子含量时,标准加入法和标准曲线法的优缺点

你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话

比色法测定丙酮酸含量为什么可以不做标准曲线

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对:

为什么可见紫外分光光度计每次测定都得做标准曲线?

如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

化工产品固含量的测定有什么标准啊?

有,编号为HG3-1291-80,可以到技术监督局购买详细标准!一般技术指标为工业一级精制化学纯分析纯SO2含量58.5-65%58.5-65%58.5-65%

测定甲醛含量标准曲线斜率怎样计算

甲醛检测需要使用精确的检测仪,丽海环保科技有限公司生产的甲醛检测仪能测定甲醛含量.不必人工计算.

测蛋白含量时,是否每次都要做标准曲线?

做标准曲线就是为了计算样品的蛋白含量,标准曲线越标准,计算出来的样品中蛋白质的含量就越接近真实,数据才有意义.每个人的标准曲线的不同收到系统误差和偶然误差的影响有很多因素,一般如果标准样品一样的话,标

三草酸合铁酸钾的制备实验中,为什么采用标准加入法测定K+含量?

因为三草酸和铁酸钾中有干扰物,所以选用标准加入法

Folin-酚测定蛋白质含量实验对标准蛋白质的材料有什么要求

没有特别的要求,这个方法的原理是试剂和蛋白质中酪氨酸、苯丙氨酸残基反应显色,蛋白只要能溶于水形成均匀澄清溶液,不会影响显色,就可以了.

GB/T8313-2008测茶多酚含量,测定回收率时样品中加入适量没食子酸标准液相同处理后吸光值无明显变化?

如果是形成大颗粒被阻拦,那么没加入没食子酸标准液的样也应形成大颗粒,阻拦效果也不会那么巧到完全阻拦后面加的.可以再用另一种滤膜比如0.25的试一下,结果可能是一样的.我觉得排查一下,该峰是否就是没食子

使用HPLC测定槐花芦丁含量时 芦丁标准品响应值比样品还低,

你可以先增加一下对照品的进样量,看看有没有改善.好好冲冲柱子,有可能进对照品时柱子有点脏

钼蓝比色法测定磷含量标准曲线

这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!

用标准曲线及标准管法测定蛋白质含量有何区别与意义?

于硕,我也不知道啊,咋办啊,给个最佳吧.再问:你哪位呀,,这个问题真的没有人会么再答:216寝室全体向你致敬

水体中测定氮含量的标准曲线如何绘制

不知道你用的是什么方法可以使用纳氏试剂比色法具体的如下纳氏试剂比色法1原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度

测定甲醛含量标准曲线斜率怎样计算?

用最小二乘法,也可以用计算器问题看不到啊

用芦丁做标准品,紫外测定样品中总黄酮的含量的最大吸收峰.

我的更惨,220nm最大吸收,510无吸收,请问为什么?

含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢

先说一下紫外测定样品含量的几种方法:标准曲线法、对照法、吸光系数法吸光系数法是在知道样品摩尔吸光系数或者百分吸光系数的情况下使用,而这两数是非测量值,是要通过通过查物质手册的,查后根据A=ECL,C=