作业帮乙醇合成乙二酸乙二酯的反应方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/21 09:25:00
1.CH3CH2-OH+3O2--点燃-->2CO2+3H2O2.2CH3CH2-OH+O2--Cu/Ag加热-->2CH3-CHO+2H2O
2K2Cr2O7+8H2SO4+3CH3CH2OH=3CH3COOH+2Cr2(SO4)3+11H2O+2K2SO4橙红色绿色乙醇被氧化为乙酸,橙红色的Cr2O72-被还原为绿色的Cr3+
CH3CH2OH===(浓硫酸,170℃）CH2=CH2↑+H20CH2=CH2+Cl2=CH2Cl-CH2ClCH2Cl-CH2Cl+2NaOH===（水,加热）2NaCl+HO-CH2-CH2-O
乙烯加成HBr--CH3CH2Br[加成]CH3CH2Br在NaOH水溶液中水解--CH3CH2OH[取代]CH3CH2OH催化氧化为CH3COOH[氧化]CH3CH2OH和CH3COOH酯化反应生成
脱水反应乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同.如果温度在140℃左右生成物是乙醚CH3CH2-OH+HO-CH2CH3→CH3CH2OCH2CH3+H2O如果温度在17
1.直接点燃是C2H5OH+3O2=点燃=2CO2+3H2O2.铜丝催化2CH3CH2OH+O2→Cu,加热→2CH3CHO+2H2OPS：2CH3CHO+O2→2CH3COOH
碱式反应机理,乙氧基进攻显正电性的羰基碳使羰基碳氧双键断离而形成中间过渡态.
乙醇,先消去得到乙烯,再与Br2加成得到1,2-二溴乙烷,水解得到乙二醇,连续两步氧化得到乙二酸.最后乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到环状的乙二酸乙二酯.反应用不到加聚,因为乙二酸乙二酯不是高聚物.
乙醇消去成乙烯,乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,再与镁在乙醚作用下生成格式试剂.乙烯用银催化氧化成环氧乙烷.格式试剂与环氧乙烷酸性条件,再水解!完成.再问：额，我就是这样弄的感觉较繁琐想看看有没有更简单
利用倒推法.1.乙二酸乙二酯是由乙二酸和乙二醇酯化而成的,因此中间产物有乙二酸和乙二醇2.乙二酸可由乙二醇氧化得到,因此需要先制出乙二醇.3.乙二醇有两个羟基,不可能是双键加成,因此应该是取代反应,可
1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=
2na+2ch3ch3oh=2ch3ch3ona+h2↑
CH3CH2OH+CH3COOH=浓硫酸、△=CH3CH2OOCCH3+H2O（反应可逆）
先采纳再问：快点啊
1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=
1、氢氧化钠可以溶解在乙醇中2、油脂可以溶解在乙醇中3、因此乙醇就好像一个“中间人”,这样的说法不那么合理,但容易理解!4、总之就是为了保证油脂和氢氧化钠充分接触(事实上本身也充分接触,但效果大大增强
2C2H5OH+HOOCCOOH=浓硫酸,加热=CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O
水解即可,CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH需要催化剂加热
对的,氧化剂是是重铬酸钾,还原剂是乙醇.
属于加聚反应,方程如下：苯乙烯在浓硫酸催化下加热生成聚苯乙烯（不好意思,本人水平有限,不能写出字母,只好用文字代替.）A应该是2-甲基-1一丙烯再问：我们考试考完了不过还是谢谢了。。