作业帮我是通过循环次数的改变把不同实验组的内参基因调成一样的条带,然后在做目的基因时按
我是通过循环次数的改变把不同实验组的内参基因调成一样的条带,然后在做目的基因时按
用RT-PCR检测目的基因的表达情况,需将内参基因的条带亮度调成一致.
用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致.
请问做半定量时,可以通过调节PCR后的浓度将内参基因的条带调成一致么?
请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗?
RT PCR只跑出内参的条带,没有目的基因,原因有哪些?
做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因?
内参基因是怎么挑选的,我做的是昆虫,不同昆虫用一样的内参吗?
不同阶段的荧光定量实验都需要做目的基因及内参基因的标准曲线吗
PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带
我现在要做荧光定量PCR,有3个目的基因,以ACTIN基因作为内参,分析其在根茎、根、茎、叶的表达情况,
内参基因与目的基因的Ct值相差很大是什么原因