关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/17 09:13:15

关于色盲遗传病
色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）
A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是女性 D 男性多于女性
我知道答案是选D 但看了百度上解释的原因没有看懂
色盲既然是隐性遗传病,而且位于X染色体上,应该同时需要两个X染色体才能显现出隐形形状呀,两个X染色体就应该是女性了,为什么却说男性患病几率高于女性呢?

因为是隐形遗传病
女性必须两个x基因同为隐形才能患病,而男性只要那一个x基因是隐形就可以患病
如果母亲是色盲患者,而父亲不是,儿子一定会遗传到隐形x基因,患病率百分之百,而女儿则一定不会患病
如果母亲是色盲携带者,父亲不是,儿子患病几率是百分之五十,而女儿一定不可能患病
如果母亲不是色盲以及携带者,父亲是,儿子,女儿都不患病
如果母亲是携带者,父亲是色盲,儿子患病几率百分之五十,女儿患病几率百分之五十
总体来说,男性患病几率更高

关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（）初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 . 人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（ 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他色盲遗传已知色盲是一种位于x染色体上的隐性基因,有一色盲男孩的父母都不是色盲,那么他的色盲基因来源于 A外祖母 B外祖练习题一道人类的色盲是一种伴性遗传病,控制该病的基因是隐性的,位于X染色体上,下列说法正确的是：A 男多女少 B 男少人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（）色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是? 人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢?