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人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上,患者的性别情况应该是(

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/15 17:54:49
人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上,患者的性别情况应该是(  )
A. 男性患者多于女性
B. 全部是女性
C. 女性患者多于男性
D. 男女患者一样多
血友病是X上的隐性致病基因所致,由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病,而女性要有两个血友病隐性基因才会患病,所以就是男性患者会多于女性.
故选:A
人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上,患者的性别情况应该是( 人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是( ) A.男性多于女性 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中( ) 练习题 一道人类的色盲是一种伴性遗传病,控制该病的基因是隐性的,位于X染色体上,下列说法正确的是:A 男多女少 B 男少 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中()A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为( ). A.男性患者多于女性患者 9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 . 人类红绿色盲是由位于(?)染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是(?) 人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩……