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初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/15 01:02:11
初二生物选择题
色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()
A.全是男性
B.男女一样多
C.全是女性
D.男性多于女性
帮忙做一下,要解题思路
谢谢
D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.
事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课后,这样的问题就会很容易就解决了.
初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是 人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（ ） A．男性多于女性 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ） 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为（ ）. A．男性患者多于女性患者 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 . 关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因（隐性）位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大? 伴性遗传伴x染色体隐性遗传为什么患者男性多于女性 人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢?