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蛋白分子量相差一倍,能有办法用凝胶过滤分离出来吗?

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/13 08:54:50
蛋白分子量相差一倍,能有办法用凝胶过滤分离出来吗?
我表达的一个蛋白为380个氨基酸,整个是融合蛋白,我用ExPASy Proteomics Server中蛋白中酶剪切位点预测,发现CNBr能切目的片段为数段.一个是150个左右的片段,另一个是70-80氨基酸 的片段.还有一些其它小片段.
我能够用凝胶过滤方法分出来吗,
目的蛋白才16kDa,有些小,但是可以分出来,所用的方法是
1 加大凝胶的浓度
2 缓冲液用Tricine 而不是Tris
蛋白分子量相差一倍,能有办法用凝胶过滤分离出来吗? 用sephadex G凝胶过滤来分离蛋白时,总是分子量小的先下来,大的后下来吗 分子量分别为25 89 90 85的蛋白质用凝胶过滤法分离时应选择什么型号凝胶?急用! 用凝胶色谱法分离蛋白质,分子量大的蛋白质 一个蛋白质经凝胶过滤分析其分子量为30000,经盐酸胍处理后得一个分子量为5000的蛋白,再经二巯基丙醇处理 有办法把食盐从水里分离出来吗 分离分子量大于20000的蛋白质用哪种凝胶 分离一种生物活性酶该酶分子量很大但在细胞中的含量低问那种方案好1盐析后SDSPAGE2盐析后凝胶过滤 凝胶过滤层析和离子交换层析分离蛋白质的原理有何不同? 微孔滤膜过滤前处理从细胞培养液分离浓缩分子量10Kd蛋白及其它大分子分子,但是用0.45um的滤膜总是堵住,请问在过滤之 蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确? 如何判断凝胶过滤/分子筛层析中的目标蛋白?