如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/12 20:47:11

如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer?
如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer具体规格?解释一下Buffer,如何更专业些?

这篇文章有详细描述：
http://www.springerlink.com/content/h083177466217382/
引物
OY1 (AATAACTTTTCGAATCGCAT)
OY2 (AAGACTTTGATTTCTCGTA)
变性 95、退火 54、延伸 72.
Buffer就用厂家提供的好了,不建议自己配.因为每个酶的最佳反应体系不一样.如果一定要配 http://www.med.yale.edu/genetics/ward/tavi/p06.html

如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer? 上下游引物退火温度分别为47、49℃,如何设置温度梯度PCR最合适 PCR说法不正确的是 A PCR的基本步骤为变性退火延伸B也需要模板DNA RNA C DNA聚合酶参加 D不需要引物 PCR变性温度是多少?退火、延伸、复性分别是多少? 设计pcr体系质粒扩增扩增片段1.8kb两引物都是87碱基pfu酶怎样设计预变性变性退火延伸的时间和温度我的引物g ISSR-PCR引物的退火温度问题 RT-PCR,自己前后引物Tm差7度,前引物63度,后引物58度,退火温度如何设置? 设计引物的时候上下游引物的退火温度分别是56.9和56摄氏度,PCR时退火温度应选多少度! PCR的退火温度怎么选择 pcr退火温度一般为多少? DNA检测时,pcr扩增的退火温度怎么确定? 为什么做PCR设定引物退火温度时设定的退火温度要比合成引物得到的引物Tm值低几度?