作业帮 > 综合 > 作业

PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/13 04:41:45
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办
存在两种可能性,第一,引物设计错误,可以将引物和参考序列进行拼接后看看能不能顺利拼接,以及拼接之后的目的片段长度；第二,可能是非特异扩增,这个时侯如果确定引物位置没有问题,可以调整退火温度,以及PCR体系内的各种物质浓度,看看能不能得到目的条带；如果反复试验都无法得到目的片段,那么就说明您的引物在基因组上可能存在2个或2个以上的结合位点,以至于无法得到合格的目的片段,这个时候就只能重新设计引物了.一般重新设计引物都能解决扩增问题的,祝好运
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办 PCR跑出非特异条带?怎么办? PCR目的条带的问题, PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 RT PCR只跑出内参的条带,没有目的基因,原因有哪些? 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗 PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR电泳目的条带很浅 提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右. PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚