如何设计特异性引物我没学过分子方面的理论知识,但是现在我想做一个真菌的分子检测,就想设计一对引物进行特异性检测.要与其他

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/26 20:50:55

如何设计特异性引物
我没学过分子方面的理论知识,但是现在我想做一个真菌的分子检测,就想设计一对引物进行特异性检测.要与其他不同的参考菌株做检测,那是不是在我使用软件设计引物的时候,就不光需要我的靶标DNA的序列,还得有所有参考菌株的序列?如果我只要需要扩增其ITS区,那是不是其他参考菌株也就只需要ITS区的序列呢?而且是不是需要我设计出来的引物在其他参考菌株的序列里是没有的?
还有“引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性”中同源性的意思是不是就是序列不一样的意思啊 ?
谢谢大家帮助哦

如果出现你那种情况,我就把所有的核酸序列全都放在软件中,只在你最需要的地方设计,其他的软件就可以帮你排除了.我用pimer5.你可以尝试看看

如何设计特异性引物我没学过分子方面的理论知识,但是现在我想做一个真菌的分子检测,就想设计一对引物进行特异性检测.要与其他如何设计随机引物我是想克隆一段已经转入水稻基因组的外源基因。打算设计一对引物其5‘端使用随机引物，中间用特异性内切 PCR引物设计不好,如何提高引物特异性? 【引物设计】为什么引物太长也会降低PCR的特异性什么是PCR引物的特异性如何进行引物设计! 我自己用primer5.0和oligo6.0引物设计软件,设计了一对特异性引物老是有非特异性条带如何进行pcr引物设计? PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错? tm值与退火温度[求助]我想进行引物的特异性检验,进入primer-blast,怎么设置一些相关参数?我想进行引物的特异 pcr时如何进行上下游的引物设计? 特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只