PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/22 07:50:31

PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错?
不是高温下双链DNA在热作用下形成两条DNA,之后复性,与两条单链DNA结合.
双链DNA形成的两条DNA不是互补吗?

没错,DNA的两条连是互补的,但是引物绝对不可以互补.
引物是放在DNA两条连的各一端引导游离DNA上DNA链,不仅不可以互补,还要尽可能的不同.

PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错? 使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是什么是PCR引物的特异性聚合酶链反应-序列特异性引物法(pcr-ssp)需要什么样的环境下进行【引物设计】为什么引物太长也会降低PCR的特异性在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? PCR技术要求反应体系中,要有一种与目的基因互补的DNA引物链这句话为什么不对?求教. PCR技术中加入引物的作用是 PCR技术中使用的引物是RNA还是DNA? 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效 pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物 pcr引物的作用