我跑的RNA出了3条带,但是好像18S比28S亮,为什么呢

我跑的RNA出了3条带,但是好像18S比28S亮,为什么呢 RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表什么? RNA跑胶多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条很亮的带, 为什么在RNA跑胶时28S要比18S的亮,而且有一种说法是前者应该比后者亮两倍? CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么? 提取RNA跑电泳,28s rRNA一定就比18s的亮吗,为什么有的没有5s,有的有5s,5.8s怎么没有被提起过? 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或 RNA的18S和28S与Marker参考的位置为什么不同? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了 RNA的5S、5.8S、18S和28S中的