为什么选C分子式为C9H12的所有带苯环结构的异构体中,在催化条件下与液溴发生取代反应,其一溴代物为三种的结构有几种 A

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/11 02:46:13

为什么选C
分子式为C9H12的所有带苯环结构的异构体中,在催化条件下与液溴发生取代反应,其一溴代物为三种的结构有几种 A、1种 B、2种 C、3种 D、4种

催化条件下与液溴发生取代反应,苯环上的氢被溴取代.一溴代物为三种,苯环上取代基数目有两种情况：（1）只有一个取代基,取代基为C3H7,可以是正丙基、异丙基,2种；（2）3个取代基,都是甲基,分别处于1,2,4位,即1,2,4-三甲基苯,也称偏三甲苯；以上共计3种,故选 C
再问：催化条件下与液溴发生取代反应，苯环上的氢被溴取代。这是一定的吧?那什么时候取代甲基上的氢呢？例如这道题1mol某烃在氧气中充分燃烧,产生标准状况下179.2lCO2.它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物．则该烃的结构简式是（　　）这个为什么不对

再答：你画的邻二甲苯在光照条件下产生的一氯代物只有一种，当然不对了 1摩尔烃产生8摩尔CO2，故含8个碳，3种一氯代物，那就是3-甲基-3-乙基戊烷
再问：帮忙总结一下什么时候取代苯环所连基团上的氢，什么时候取代苯环上的氢，谢谢
再答：光照条件下发生自由基取代反应，烷烃产生的自由基更稳定，故取代烷基上的氢容易被取代；催化条件（Fe或FeBr、FeCl）下，发生亲电取代，由于苯环的共轭结构，产生的碳正离子稳定，所以苯环上的氢容易被取代

为什么选C分子式为C9H12的所有带苯环结构的异构体中,在催化条件下与液溴发生取代反应,其一溴代物为三种的结构有几种 A 分子式为C9H12的所有带苯环结构的异构体中,在催化条件下与液溴发生取代反应,其一溴代物为三种的结构有几种 A、1种 B 苯在溴化铁存在的条件下与液溴发生取代反应,能证明苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键简单交替结构,为高一化学：分子式为C9H12的芳香烃,苯环上的一氯取代物只有1种结构时,该芳香烃的结构简式为—— 分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构,其中A,B,C三种有机物苯环上的一氯取代物均有两种.等物质的苯的结构证明.苯在溴化铁存在的条件下与液溴发生取代反应,能证明苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键交替的结构吗?为什么? 某芳香烃A,分子式C9H12,在光照条件下用Br2溴化得到两种一溴衍生物,产率约为1：1.在铁的催化下用Br2溴化也得到分子式为碳九氢十氧三的物质中，符合a.含有间二取代苯环结构分子式为C9H12的芳香烃中,苯环上的一氯代物有3种的有几种?求详解 , 分子式为C7H6O3的有机化合物,遇氯化铁变紫但是不与碳酸氢钠反应,并且苯环上只有两个对位的取代基,求它的结构简式啊分子式为C9H12,含一个苯环且苯环上只有一个侧链的化合物有两种,其结构简式和名称苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反应而不发生烃基上的取代?