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基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 (甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/04/28 04:37:30
基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 (甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐
性遗 传 控制基因Bb ) 答案为17/24
基因型为aaxBX- 的个体中,XBXB占1/2,XBXb占1/2;
基因型为A-xBY的个体中,AA占1/3,Aa占2/3,(产生的配子A=2/3,a=1/3)
所以基因型为aaxBX- 和 A-xBY结合,
患甲病(Aa)的概率是2/3,患乙病(XbY)的概率是1/2*1/4=1/8,
则后代患病的概率是:1/3+1/8-1/3*1/8=17/24.
(甲病概率+乙病概率-甲病概率*乙病概率)
再问: (产生的配子A=2/3,a=1/3)为什么
再答: 由于AA占1/3,Aa占2/3,
你不用算,只需写出来数一下就可以知道,
AA、Aa、Aa,
A=4/6=2/3,a=2/6=1/3。
再问: 产生的配子A 怎么是2/3,我算半天算不出来诶,关于这个配子类型不是很懂。。。
再答: A的基因频率=(2*1/3+2/3)/2=2/3。
基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 (甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.某男基因为AAX^bY (2014•普陀区二模)某动物中有甲病(a,在常染色体上)和乙病(b,在X染色体上)的两种致病基因.在基因型为AaXBX 下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b 某病为常染色体显性遗传,如果一人的基因为AA或Aa,和另一人的基因为aa结婚,他们所生的孩子患病的几率为多少?我急着要用 下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有 假设有甲乙两种病,甲为X染色体隐性病,乙为常染色体隐性病,基因型为aaXBXb或aaXBXB的女性和基因型为AAXbY或 生物基因计算题某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1%,也就是说 图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图. 右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图. 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答 (1)乙病属于__ 下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗