甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.某男基因为AAX^bY

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/04/28 14:18:51

甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.某男基因为AAX^bY或AaX^bY.问：此男和此女结婚生子,只患其中一种病的概率为?我就是不会求甲乙病各自的概率,要有详细说明,只要求出各自概率,就可套公式算了.
貌似不对。我分析到的患甲病和乙病的概率也都是为1/4，但套公式后，算的只患其中一病的概率为3/8，可答案是5/12。应该是患甲乙病的概率算错了。求高人能真正得出5/12的方法。

求甲乙病各自的概率,就是只考虑决定他们的等位基因就可以啦.
如甲病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.,这里应该要告诉或可以推导出
基因型为aaX^BX^b的概率是多少,基因型为aaX^BX^B的概率是多少.假设各是50%.也假设某男基因为AAX^bY或AaX^bY,这2种概率也是50%.
那么算甲病：女基因为aa ,男基因为50%AA,50%Aa.
aa和Aa产生的后代中全是Aa,不患病.aa和Aa产生的后代有1/2Aa（不患病）,1/2aa（患病）.因此得出后代中患甲病的概率为50%*1/2=1/4.
算乙病的：女基因为50%X^BX^b,50%X^BX^B,男基因为X^bY
可算到X^BX^b与X^bY产生的后代1/2患病,1/2不患病.X^BX^B与X^bY的后代都不患病.因此得到后代中患乙病的概率为50%*1/2=1/4.

甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.某男基因为AAX^bY 常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传病在算概率时男女当中的区别?例如：女（2/3AaX^B X^b）和男（2/3AaX^B 下图是某家族患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b 高一遗传概率计算.女性基因型为aaX(B)X(b)或者aaX(B)X(B).男性基因型为AAX(b)Y或者AaX(b)Y 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为（甲病为常染色体显性遗传病控制基因为Aa,乙病为伴x隐假设有甲乙两种病,甲为X染色体隐性病,乙为常染色体隐性病,基因型为aaXBXb或aaXBXB的女性和基因型为AAXbY或生物基因计算题某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1％,也就是说图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图. 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图. 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病（显性基因用A表示,隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示,隐性基下图1是某家族中甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女